If You Can Dream Foundation
We want to make a dream come true to João. You can see on the video below that what brings happiness to him is music. We plan to give João an acoustic guitar so he can experience the music all the time in his own house.
We want to ask your help to make a dream come true to João. If you are local to Jacksonville,FL, USA you can contact Nicole directly or leave a message on the form below. If you arelocal to Sumaré, SP, Brazil you can contact our Ambassador Fabiana or leave a message onthe form below.
Nós queremos trazer um sonho do João em realidade. Você pode ver pelo video abaixo que a música traz felicidade para o João. Nosso plano é dar ao João um violão para que ele possa ouvir música a qualquer hora em sua casa.
Nós gostaríamos de pedir a sua ajuda para tornar o sonho do João em realidade. Se vocêmora perto de Jacksonville na Florida, USA, você pode entrar em contato com a Nicole ouutilizar o formulário abaixo. Se você mora perto de Sumaré em São Paulo, Brasil, voce podecontactar nossa Embaixadora Fabiana ou utilizar o formulario abaixo.
João Marcos Grecco Barsotti's story
My story started just before I was born,
when Mom and Dad resolved a
conversation about having a brother for
Heloísa, who was almost 7 years old and
really wanted a little brother. And as Mom
was about to turn 40, they had to make that
decision right away ... So they decided to try
for 6 months and if there was no success,
they would not try anymore ... And from then
on, God started to act in our life, mom
turned 40 in December and was already
pregnant in February, the month my sister
would turn 7!
And we hardly knew what lay ahead ...
In my first ultrasound, it already showed that
there was something different, with low
weight and an omphalocele, this led us,
through the first angel in our lives, the
obstetrician who accompanied us, and
guided my parents to look for a geneticist for
an evaluation and to know the that was
taking place.
At this time, a karyotype examination of the
amniotic fluid was requested to analyze
possible genetic disease. In that interval, the
prenatal exams were all normal and it was
time to know the baby's gender, we were
already in the 20th week of pregnancy. We
were looking forward to this moment, as we
are a family that only had girls, on both
sides (sisters and nieces), there came the
great news that I was a boy, we all
celebrated in the belly, but we were
apprehensive with the progress of the
genetic research and soon we would do the
exam.
Finally we received the results of the exam,
close to completing 24 weeks of gestation ...
And then came the news that it would
completely change our lives in every way.
CHROMOSOME TRISSOMY 13 (Patau
Syndrome). The first information given by
the geneticist was the worst possible,
malformations and incompatibility with life
and suggested the removal of the baby,
because if it were born, it would vegetate
and have no interaction with the family! And
then our floor disappeared from our feet and
we would have to make a very difficult
decision ... After much reflection and the
commotion of the whole family, we realized
that whoever defines life and death is only
God, and from there we decided to take the
pregnancy to the end and prepare for what
God had entrusted to us!
The rest of the pregnancy went very well
and João Marcos had already developed
without serious malformations, only a mild
heart disease!
Finally the day of birth came and that was
on 10/19/2017.
João Marcos arrived at 3:55 am and went
straight to the ICU Neo Natal, because he
had ingested meconium and could not
breathe alone.
From that moment his battle for pro-life
began.
My omphalocele was corrected in the first
days of life, as I was intubated and could not
continue like this for a long time, with 47
days his tracheostomy was done and with
60 days his gastrostomy and ingnal hernia
was done, I was hospitalized 89 days since
the day of your birth!
Anyway I went home, and there began
another important stage in our lives! The
adaptation of João Marcos at home, with all
his limitations and physical adaptations for
his better quality of life!
During these 3 years of life, it took a year to
start eating through the mouth. We went
through 7 hospitalizations, one more difficult
than the other and in some we thought we
would lose him, but we won all of them a lot
with a lot of will to live for our boy, even so
weak his vital force and the will to live is so
great that it teaches everyone around you
that we need to persevere. Even many
doctors that João went through are amazed
by the strength of this big boy.
Today João Marcos is developing and
responding to all the stimuli that are
presented, through mom, dad, sister,
nursing professionals, physiotherapist,
speech therapist and lots of love!
Today, 11/27/2020, he no longer has a
gastrostomy, like everything else by mouth.
And I'm in the process of removing Oxygen
and evolving more and more !!!
História de João Marcos Grecco Barsotti
Minha história começou um pouco antes de
eu nascer, quando mamãe e papai
resolveram uma conversa sobre ter um
irmão para Heloísa, que já tinha quase 7
anos e queria muito um irmãozinho. E como
mamãe já estava para completar 40 anos,
tiveram que tomar logo essa decisão...
Então decidiram tentar por 6 meses e se
não houvesse sucesso, não tentariam
mais... E a partir daí, Deus começou a agir
em nossa vida, mamãe fez 40 anos em
Dezembro e já estava grávida em fevereiro,
mês que a minha irmã completaria 7 anos!
E mal sabíamos o que viria pela frente...
Em meu primeiro ultrassom já mostrou que
havia algo diferente, com baixo peso e uma
onfalocele, isso nos levou, através do
primeiro anjo nas nossas vidas, o obstetra
que nos acompanhava, e orientou meus
pais a procurarem um geneticista para uma
avaliação e saber o que estava ocorrendo.
Neste momento foi pedido um exame
cariótipo do líquido amniótico para análise
de possível doença genética. Nesse
intervalo os exames pré-natais estavam
todos normais e já estava na hora de saber
o sexo do bebê, já estávamos na 20º
semana de gestação. Estávamos ansiosos
para esse momento, pois somos uma
família que só haviam meninas, dos dois
lados (irmãs e sobrinhas), foi aí veio a
grande notícia de que eu era um menino,
festejamos todos eu na barriga, mas
estávamos apreensivos com o andamento
da investigação genética e logo faríamos o
exame.
Finalmente recebemos o resultado do
exame, próximos de completar 24 semanas
de gestação... E aí veio a notícia que
mudaria completamente as nossas vidas
em todos os sentidos. TRISSOMIA DO
CROMOSSOMO 13 (Síndrome de Patau).
As primeiras informações passadas pelo
médico geneticista foram as piores
possíveis, más formações e
incompatibilidade com a vida e nos sugeriu
a retirada do bebê, pois se nascesse,
vegetaria e não teria interação nenhuma
com a família! E aí nosso chão sumiu dos
pés e teríamos que tomar uma decisão
muito difícil... Depois de muita reflexão e a
comoção de toda família, percebemos que
quem define sobre vida e morte é somente
Deus, e a partir daí resolvemos levar a
gestação até o fim e nos preparar para o
que Deus havia nos confiado!
O restante da gestação foi muito bem e
João Marcos já havia se desenvolvido sem
más formações graves, somente uma
cardiopatia leve!
Enfim chegou o dia de nascer e isso foi no
dia 19/10/2017.
João Marcos chegou as 3:55h, e já foi direto
para UTI Neo Natal, pois havia ingerido
mecônio e não conseguia respirar sozinho.
A partir deste momento começou sua
batalha para pró-vida.
Minha onfalocele foi corrigida nos primeiros
dias de vida, como eu estava entubado e
não poderia continuar assim por muito
tempo, com 47 dias foi feita sua
traqueostomia e com 60 dias foi feita sua
gastrostomia e hérnia ingnal, fiquei
internado 89 dias desde o dia do seu
nascimento!
Enfim fui para casa, e aí começou outra
etapa importante nas nossas vidas! A
adaptação do João Marcos em casa, com
todas suas limitações e adaptações físicas
para sua melhor qualidade de vida!
Durante estes 3 anos de vida, demorou um
ano para começar a comer pela boca.
Passamos por 7 internações uma mais
difícil que a outra e em algumas achamos
que perderíamos ele, mas vencemos todas
elas muita com muita vontade de viver do
nosso menino, mesmo tão fraco a sua força
vital e a vontade de viver é tão grande que
ensina a todos ao seu redor que precisamos
perseverar. Até mesmo muitos médicos
pelos quais o João passou se admiram com
a força deste garotão.
Hoje o João Marcos está se desenvolvendo
e respondendo a todos os estímulos que
são apresentados, através da mamãe, o
papai, a irmã, as profissionais de
enfermagem, fisioterapeuta, fonoaudiólogo
e muito amor!
Hoje, 27/11/2020, já não tem mais a
gastrostomia, come tudo pela boca. E estou
no processo de retirada do Oxigênio e
evoluindo cada dia mais!!!
Time has come for us to fulfill Joao's first
dream. On December 12, 2020 we went to
Joao's home through Zoom meeting to
deliver the acoustic guitar for him. My
thanks to all those who contributed and
especially for Fabiana Hayashi, our
Ambassador in Campinas, Brazil. See the
delivery of Joao's dream on the video below:
Chegou a hora de realizarmos o primeiro
sonho de João. No dia 12 de dezembro de
2020 fomos até a casa do João através do
Zoom Meeting para entregar o violão para
ele. Meus agradecimentos a todos que
contribuíram e especialmente a Fabiana
Hayashi, nossa Embaixadora em Campinas,
Brasil. Veja a entrega do sonho de João no
vídeo abaixo:
We also worked with the Make a Wish Foundation to provide Joao with a second dream come true. This will happen on a ceremony on April 9, 2022. More to come very soon!
Nos tambem trabalhamos junto com a Make a Wish Foundation para dar ao Joao um segundo sonho que se torna realidade. A cerimonia de entrega vai ser em 9 de abril de 2022. Mais novidades vao chegar logo mais!